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明緯醫(yī)療電源通過EN ISO-13485 2012“醫(yī)療器材業(yè)質(zhì)量管理系統(tǒng)驗證”
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明緯醫(yī)療電源通過EN ISO-13485 2012“醫(yī)療器材業(yè)質(zhì)量管理系統(tǒng)驗證”
來源:
|
作者:
pmoaf1d4f
|
發(fā)布時間:
2017-06-12
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明緯企業(yè)股份有限公司(MEAN WELL ENTERPRISES CO., LTD) 通過國際認證單位TUV驗證稽核,于 2017年5月正式取得歐盟醫(yī)療器材質(zhì)量管理系統(tǒng)EN ISO-13485 : 2012的認證。
依照歐盟的要求,凡輸入歐洲市場之醫(yī)療產(chǎn)品必須通過產(chǎn)品CE 認證方可販賣銷售,而EN ISO-13485提供醫(yī)療器材制造商建立質(zhì)量管理系統(tǒng)的架構(gòu)方法,以符合其CE自我宣告的內(nèi)容。明緯取得ISO-13485驗證后,將有助于醫(yī)療類電源供應(yīng)器拓展至全球市場,尤其是規(guī)定制造商必須符合ISO-13485認證的地區(qū),例如: 歐盟、美國及加拿大等國家。
隨著全球高齡化社會來臨,居家照護市場與生技醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的演進持續(xù)發(fā)展,明緯除了符合醫(yī)療器材質(zhì)量管理系統(tǒng)之外,亦投入大量資源,陸續(xù)推出5W~600W、超過70系列逾400種機型的醫(yī)療等級電源供應(yīng)器,并在設(shè)計上全面符合最新IEC60601-1第三版認證、具備MOPP及2xMOPP兩種等級、且大部份機種可適用于BF型(Body Floating,病患接觸式)、超低泄漏電流(最低<50μA)、有Class I(F.G)及Class II(無F.G)機種、低空載待機能耗、多款輸出電壓可選購等特色,以滿足醫(yī)療產(chǎn)業(yè)與設(shè)備的推陳出新,以及市場對醫(yī)療用標準電源需求的日益增加。
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